| HEMOGLOBINES (Profil des hémoglobines) | |
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| Méthode | High Performance Liquid Chromatography (HPLC) – Tosoh G8 (BIORAD) |
| Accréditation | Oui |
| LOINC Code | |
| Labo exécutif | IBC'LAB |
| Prélèvement | EDTA (tube bouchon mauve) Le sang recueilli sur EDTA est maintenu à température ambiante |
| Vol échantillon | |
| Condition de collecte, traitement, conservation et transport | 25°C : 24 heures 4°C : 10 jours |
| Unités | % |
| Valeurs de référence | Hémoglobine A2 ≤ 18 mois : 0 - 3,2 > 18 mois : 2 - 3,5 Hb F 0 - 5 jours : 69.7 - 84.3 6 jours - 5 sem : 62.7 - 77.3 > 5 sem - 12 sem : 41.9 - 63.9 > 12 sem - 4 ms : 7.2 - 39.2 > 4 ms - 7 ms : 2.5 - 6.9 > 7 ms - 11 ms : 0.6 - 2.6 > 11 ms : < 1.5 |
| Fréquence de réalisation de l'analyse | |
| Tps de réponse (LTAT) | 5 jours |
| Délai maximal pour rajout d'analyse | ? jours |
| Code INAMI | 542076 Chromatographie en vue de la détection d'une hémoglobinopathie #(Maximum 1)(Règle de cumul 50) |
| Aide au diagnostic | Définition – physiologie Les techniques de séparation électrophorétiques et chromatographiques appliquées à un hémolysat permettent, dans des conditions physico-chimiques bien déterminées, de séparer les différentes hémoglobines. Le tracé électrophorétique normal met en évidence, chez l’adulte, trois hémoglobines: l’hémoglobine A (α2ß2) nettement majoritaire, l’hémoglobine A2 (α2δ2) et l’hémoglobine F ou hémoglobine fœtale (α2γ2) présentes à l’état de traces. Intérêt clinique – Interprétation des résultats La séparation des hémoglobines est un élément important dans le diagnostic d’une hémoglobinopathie. L’anomalie décelée peut être qualitative (anomalie de structure) et/ou quantitative (anomalie de synthèse). Les dosages de l’hémoglobine A2 et de l’hémoglobine F complètent l’investigation. |
| date dernière mise à jour | 30/11/2023 |
