| ALBUMINE | |
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| Méthode | Colorimétrie (Vert de Bromocrésol)/Atellica (Siemens) |
| Accreditatie | Ja |
| LOINC Code | 1751-7 |
| Labo exécutif | IBC'LAB |
| Prélèvement | Sérum (tube sec) |
| Vol échantillon | 200 µL |
| Condition de collecte, traitement, conservation et transport | |
| Unités | g/L |
| Valeurs de référence | ≤ 1 an : 28 – 48 g/L >1 an- 8 ans : 37 – 47 g/L >8 ans -15 ans : 39 – 49 g/L M >15 ans - 19 ans : 41 – 54 g/L F >15 ans - 19 ans : 39 – 50 g/L >19 ans - 65 ans : 32 – 48 g/L >65 ans - 89 ans : 32 – 46 g/L >89 ans : 29 – 45 g/L |
| Fréquence de réalisation de l'analyse | Tous les jours |
| Tps de réponse (LTAT) | Répondu le jour de réception si reçu avant 16h |
| Délai maximal pour rajout d'analyse | 9 jours |
| Code INAMI | 540131 |
| Aide au diagnostic | Définition – physiologie L’albumine est synthétisée par le foie. Elle occupe, grâce à la diversité de ses propriétés, une place remarquable parmi les protéines plasmatiques. C’est une protéine de transport pour les ions inorganiques, organiques et pour de nombreux médicaments et hormones. Elle est responsable du maintien de la majeure partie de la pression oncotique du plasma. Elle constitue une réserve d’acides aminés. Intérêt clinique – Interprétation des résultats Augmentation : Elle est la conséquence d’une hémoconcentration. Diminution : L’hypoalbuminémie est une pathologie courante d’étiologie variée et souvent mutifactorielle : • Apport protéique insuffisant (malnutrition, malabsorption) • Insuffisance de la synthèse hépatique • Pertes cutanées (brûlures), intestinales, hémorragiques, rénales (syndrome néphrotique) • Existence d’un syndrome inflammatoire, d’une maladie néoplasique. |
| date dernière mise à jour | 08/11/2023 |
