| Test prénatal non invasif (TPNI) Non Invasif Prenatal Test (NIPT ) | |
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| Méthode | |
| Accreditatie | |
| LOINC Code | |
| Labo exécutif | UZ - BRUSSEL Centrum Medische Genetica Laarbeeklaan, 101 1090 Brussel 02 477 64 79 |
| Monster Nemen | Le prélèvement est réalisé sur tube STRECK à partir de la 12ème semaine de grossesse Précaution : Prélèvement sanguin au plus tôt dès la 11ème semaine de grossesse pour des résultats qualitatifs • Prélever 1 X 10 mL (minimum 8 mL) de sang dans un tube STRECK de 10 mL . • Immédiatement après la prise de sang, mélanger le tube par plusieurs retournements doux. Renseignements pratiques |
| Vol échantillon | Volume minimal : 8 ml |
| Condition de collecte, traitement, conservation et transport | Conservation à température ambiante max.1 jour. Conservation à 4°C si > 1 jour - éviter absolument la congélation Transport à température ambiante La réception de l’échantillon dans les 72 heures suivant le prélèvement est absolument nécessaire |
| Fréquence de réalisation de l'analyse | 1x/semaine |
| Tps de réponse (LTAT) | 2 semaines (délai pouvant être rallongé en cas de test non-concluant et/ou pour certains positifs) |
| Code INAMI | Le NIPT est remboursé en Belgique depuis le 1er Juillet 2017 (ticket modérateur : 8,68 €). En cas d’une intervention majorée, le DPNI est gratuit. Pour les patientes sans mutualité belge, un NIPT coûte 260 euros. |
| Aide au diagnostic | La découverte de l’ADN fœtal circulant couplé à la mise au point des nouvelles techniques de séquençage permet de proposer un test de dépistage prénatal non invasif basé sur la détection de l'ADN fœtal circulant dans le sang maternel avec une sensibilité et une spécificité très élevées. Le NIPT détecte l'existence des trisomies 21,13 et 18 dès la 12ème semaine de grossesse. Le NIPT est un test de dépistage et non de diagnostic. Les résultats en terme de sensibilité, spécificité et de valeur prédictive positive sont excellents pour la trisomie 21. Si le résultat est normal, la probabilité que le fœtus soit atteint de trisomie 21,18 ou 13 est très réduite, mais n’est donc pas totalement exclue. En cas de résultat anormal, un test diagnostic invasif (choriocentèse ou ponction de liquide amniotique) doit être réalisé. Dans environ 5% des cas, aucun résultat ne peut être obtenu. Dans ces cas un nouvel échantillon sanguin peut être testé. Newsletter 5 : Test Prénatal Non Invasif : état des lieux sur l’équivalence des tests proposés (mars 2022). > Télécharger le document |
| date dernière mise à jour | 01/12/2023 |
